Поможем больным детям вместе… Печать
02.11.11 10:22

 

Волонтер АВД

Интервью на веб-ресурсе Islam.ru

Алиса Алимова

Бытует мнение, что женщина-мусульманка не приспособлена для того, чтобы быть кем-то кроме жены и матери. Также говорят, что в хиджабе невозможно быть социально адаптированным и полноценным членом общества. Однако моя собеседница из Астрахани Гэльсу Сулейманова – не только успешно продвигающаяся по карьерной лестнице замужняя мать двоих детей, но и организатор и активнейший участник Астраханского волонтёрского движения помощи детям «Я с Тобой!». Одновременно со своей волонтёрской деятельностью наша героиня много и успешно работала инженером-экологом, потом главным градостроителем в муниципальном образовании, а в настоящее время ей предлагают возглавить автономное учреждение при муниципальном образовании.

В декабре этого года исполнится пять лет, как Гэльсу и её удивительная команда начали свою благотворительную деятельность по помощи больным раком детям.

– Гэльсу, расскажите, пожалуйста, кроме Вас кто ещё в команде?

– В костяке нашей команды практически все – верующие мусульмане, из 11 постоянных волонтёров семеро – соблюдающие мусульмане. Наша группа создавалась не по тому принципу, что в ней должны быть только мусульмане. Так получилось само собой, что больше мусульман, но в самом движении есть и православные.

– Чем члены Вашей команды отличаются от других людей?

– В нашем АВД «Я с Тобой!» работают люди, которые не знают, так сказать, «тормозов» в плане одаривания душевным теплом, добротой не только малышей, но и их близких, не только проявляя сочувствие, но и вникая в проблему ребёнка и его семьи. Все наши акции, флешмобы, занятия с детьми в детском отделении гематологии (онкологии), организация мероприятий для ремиссионных детей способствуют укреплению мотивации на скорое выздоровление. У нас каждый человек занимает своё место, выполняя возложенные на него функции вдохновенно и качественно, и это очень ценно. Наше сообщество – это неофициальное движение, не зарегистрированный фонд помощи детям, а значит, вся наша деятельность основывается исключительно на личном вложении как умственных, так и творческих начинаний, физических и душевных усилий.

– Расскажите, как пришла к голову эта идея. Ведь миллионы людей жалеют детей, которые заболевают таким страшным заболеванием, как рак, все знают, что они нередко умирают, но почему именно вы начали помогать? Как родилось такое решение?

– Всё началось с того, что в нашей семье как-то решили воплотить в реальность давнее желание – помочь нуждающимся, особенно самым незащищённым, а именно детям.

На стихийном семейном совете было решено сделать подарки детям одного из детдомов г. Астрахани. Каждый член семьи внёс свои небольшие сбережения в заветную копилку, рассказал об идее друзьям и знакомым. В тот 2006 год всё и началось.

Позже было знакомство с руководителем Фонда помощи онкобольным детям, после чего внимание наше было полностью посвящено детям из отделения гематологии (онкологии) ГУЗ ОДКБ им. Н. Н. Силищевой.

– Почему вы решили сконцентрировать усилия именно на онкобольных детях?

– Российская статистика говорит о 5000 детей, которые заболевают раком ежегодно. Мы хотим озаботить этой проблемой как можно больше людей, обратить внимание на детский рак – эпидемию человечества, которую не хотят признавать таковой. Между тем от него каждый год умирают тысячи и тысячи детей по всему миру.

– Как реагируют те, кого вы опекаете, на ваши хиджабы?

Главный врач ОДКБ им. Н. Н. Силищевой Елена Иосифовна Сомова, а также заведующая отделением детской гематологии (онкологии) Майя Наримановна Арешева относятся к нам с большим теплом, уважением и добродушием. Можно сказать, что мы подружились и стараемся сделать общими усилиями жизнь детей более яркой, светлой, стараясь мотивировать и ребят и их родителей на успех, то есть на выздоровление. По поводу нашей особой одежды никто и никогда нас не спрашивал. Иногда кажется, что они не замечают именно эту сторону нашей жизни, – скорее всего, когда дело касается профессионального отношения к пациентам, какого-либо акцента на одежду помощников уже обращать внимание несерьёзно и как-то бессмысленно. Да и мы как-то сами забываем, что наши хиджабы могут восприниматься насторожённо в силу существующей негативной обстановки вокруг мусульман. С руководством больницы мы наметили большие планы, беседуем открыто и доверительно. Нам очень импонирует такое отношение, стимулирует на новые креативные идеи, выполнение определённых задач.

– Кто из членов команды не менялся все эти годы?

– Наверное, как в любом деле, а тем более таком затратном в плане эмоций, люди не могут работать, постоянно выкладываясь на 100 %. Убеждена, что волонтёр – уже не волонтёр, если его ресурс начинает исчерпываться и качество оказываемой им помощи снижается. Обычно ребята, интуитивно чувствующие это, могут отойти на второй план, стараясь восполнить затраченные душевные ресурсы, или же совсем покинуть нас, переоценив заново свои силы. Но у нас в основном уход добровольцев был связан с объективными причинами: прохождение воинской службы, беременность и последующее рождение малыша, переезд в другой регион на постоянное место жительства. Близкое мне окружение, а именно мои родственники, были всегда рядом и активно участвовали в жизни АВД, поддерживая и воодушевляя на новые проекты.

– Были времена, когда не с кем было это осуществлять и Вы действовали в одиночку?

– В 2010 году случилось так, что проведение очередной акции оказалось под срывом, так как помощники не могли участвовать по вышеуказанным причинам, а у некоторых ребят началась сессия, ведь среди нас есть и студенты. Именно в тот год всемирного финансового кризиса я тщетно занималась фандрайзингом, но ни одна из астраханских фирм, к которым я успела обратиться, не выразила желание оказать спонсорскую помощь. Обращение к депутату также не дало результатов. Новость о смерти ещё одной из наших подопечных малышек стала последней каплей. Я оценила свои силы и поняла, что моё положение на тот момент не даст выполнить задуманное, практически опустила руки и отчаялась, посчитав, что положение дел в детской онкологии никого не интересует. У меня началась депрессия, испытывала частые тревожные настроения. Позже мне объяснили, что на языке психологов такое состояние человека называется эмоциональным «выгоранием».

Но вдруг, уже довольно поздно ночью, мне позвонила девушка, задавала мне интересующие вопросы о движении, и мы проболтали около часа. Она взрастила во мне надежду на то, что всё наладится. Я почувствовала, что этому человеку было важно узнать суть нашей работы, и, в конце концов, Адия (так зовут девушку) изъявила желание стать волонтёром. И так вышло, что с этого дня наше движение получило «второе дыхание» и вышло на новый уровень работы. Размещение информации в одной из социальной сети Интернета всколыхнуло и сподвигло многих астраханцев на участие в предстоящем мероприятии, которое было на грани срыва, в детском отделении гематологии (онкологии). Как показала жизнь, этот момент стал переломным в нашем движении, потому что именно тогда наша группа пополнилась новыми, интересными, инициативными людьми, личностями. Я благодарна за это Всевышнему, поистине никогда не надо отчаиваться. Уже в феврале 2011 года, мы провели грандиозный благотворительный концерт в областной филармонии Астрахани.

– Вы устраиваете праздники в отделении для детей, которые смертельно больны. Совместим ли праздник с бедой, которая окружает малышей и их родных? Праздник в онкоцентре – это не аномалия?

– Разве с приходом болезни маленький пациент не остаётся прежде всего ребёнком? Зачастую дети не понимают сложившегося ажиотажа вокруг них, и, когда они видят слёзы матери, им становится тревожно. Малышам вообще невозможно объяснить что-либо о тяжёлом недуге, который их постиг, ведь они могут не испытывать боли и поэтому не ощущать себя больным. Ребёнок познаёт боль и узнаёт, что случилось с ним, уже в процессе самого лечения, подвергаясь разным манипуляциям, химио- и лучевым терапиям, операциям. Сложность лечения малышей заключается в относительно долгой изоляции от общества, привычной домашней обстановки, наложения множества запретов. Ребёнок оказывается в стрессовой ситуации, лишившись элементарных игр, любимых друзей, определённого жизненного уклада.

Посещение детского отделения, проведение мероприятий в его стенах позволяют вернуть маленьким пациентам ощущение детства, ярких красок, бурного и радостного течения жизни.

– Какие они, эти дети? Нам всегда кажется, что они – другие, а ведь они – это мы…

– Наши дети ничем не отличаются от других ребят. Они тоже хотят развиваться в различных областях, даже несмотря на запреты врачей. Некоторые занимаются спортом и ставят себе конкретные задачи, например, получить очередную спортивную категорию, выиграв соревнования. Юля Хан увлекается английским языком, Сережа Моргуль посещает спортивную секцию гребли на каноэ. Они такие разные, но они – дети, которые нуждаются в положительных эмоциях, хороших друзьях, новых впечатлениях. В июле этого года умерла Женя Ефремова девяти лет. Этот человечек с шести месяцев боролся с невидимым врагом, но не сумел одолеть его. И она, как многие дети, любила танцевать, принимала активное участие в наших играх на праздниках, и даже пирожное она попросила как-то непременно с кремом. Ну какой ребёнок не любит сладкое?

Мы помним всех детей, кто не смог выздороветь, мы стараемся сделать хотя бы малое для улучшения лечения маленьких астраханцев. Ведь психологическая составляющая является важным моментом в вопросе выздоровления человека, это доказано.

– Какие самые сложные и самые радостные моменты в Вашей работе?

– Самые сложные моменты, конечно, – новости о смерти ребёнка. В эти мгновения кажется, что твоя работа напрасна и не имеет смысла. Но проходит какое-то время, и ты понимаешь, что не имеешь права так думать, сожалеешь о своих мыслях и стараешься компенсировать всё это очередной акцией в помощь детям.

Самые радостные моменты – это видеть улыбки, слышать смех наших детей, а также их близких. Самые трогательные минуты лично для меня – это когда подходит малыш, обнимает тебя ручонками, прижимается телом и просто стоит. И мы стоим и молчим вместе... И я не могу объяснить, почему разные дети поступают именно так. Не представляете, сколько нужно сил, чтобы сдержать свои эмоции, чувствуя биение сердечка малыша и согреваясь теплом его маленького тела. Наверное, лишь мурашки, дрожь по телу могут выдать состояние в эти мгновения... А слёзы показывать не имеем право. В такие секунды прибегаем к правилу о том, что всё, чем мы занимаемся, – это наша работа. Да, вот так вот сухо – РА-БО-ТА, это помогает собраться и удержать планку добровольца, а не просто сочувствующего человека. Волонтёр не может поддаться эмоциям, потому что настроение его должно быть всегда 100 % позитив.

–Много ли детей Вы знаете, которые, к сожалению, не справились с болезнью?..

– Только в этом году мы уже навсегда попрощались с тремя нашими детьми...

– А чудесные излечения?

– Об излечении детей можно говорить по прошествии пяти лет в стадии твёрдой ремиссии. Сейчас среди наших подопечных есть 19 человек в этой стадии. Иншааллах, все они и дальше будут абсолютно здоровыми!

– Вопрос вертится на языке, от него не уйти: откуда деньги берёте?

– Финансовый вопрос решается за счёт пожертвований астраханцев. За почти пять лет работы у нас появилось много друзей, которые каждый год вносят свой вклад. Именно на эти деньги мы организуем красочные мероприятия как для детей в отделении, так и для тех, кто находится в ремиссии. Подарки, получаемые ребятами, всегда интересны, эксклюзивны. Мы работаем над этим тщательно и с душой.

С каждым годом количество желающих помочь в сборе денег на подарки растёт. Мы стали проводить не только праздники, но и помогать в экстренных ситуациях – сборе денег на лечение, на проезд в Москву, на проживание мамочек в гостиницах при больницах Москвы, в которых проходит лечение детей.

Фандрайзинг всегда актуален для нас, ведь зачастую медицинская помощь ребёнку не может быть оказана спланированно. Порой экстренные случаи (ухудшение состояния ребёнка, перевод его в больницы Москвы) требуют немедленных финансовых вложений. Кроме того, мы знаем, что нашему отделению требуется специальное вспомогательное медицинское оборудование, которое не может быть по определённым причинам быть закуплено Минздравом нашей области по соответствующей федеральной программе. На его приобретение мы сейчас изыскиваем средства.

– Если кто-то из наших читателей, прочитав эту статью, ощутит порыв помогать в таком центре – что ему нужно сделать?

– Если человек хочет стать участником нашего астраханского движения, то для этого ему как минимум нужно быть астраханцем. Если кто-то хочет помочь, поделившись опытом, советом, или принять участие в акциях посредством оказания материальной помощи, то это возможно и на расстоянии при обращении к нам. В своём же городе желающий помогать онкобольным детям может найти аналогичное движение или благотворительный фонд, обратиться к ним и сообщить, чем именно он желает заниматься, каким образом видит свою самореализацию в этом деле. В нашем движении, к примеру, не все могут работать в самом отделении для онкобольных детей, кроме того, кое-кто категорически против этого, реально оценивая свои возможности, психологическую подготовку. Ваша помощь может заключаться не только в непосредственном контакте с болеющими детьми. Например, в нашем движении есть волонтёры-водители, технические кадры, дизайнер, фотограф, курьер. Уверена, что любой человек, обратившийся к благотворителям любого уровня, найдёт своё важное, нужное место. Дай Бог! Тем, кто захотел познакомиться с нашей работой или помочь, можно посетить наш сайт: http://я-с-тобой.рф/.

– Вы сказали, у вас много планов?

– Прошедший в Москве 22–23 октября семинар «Благотворительность против рака», организатором которого был фонд «Подари жизнь!», сподвигнул нас на новые планы. Мы рады тому, что нас пригласили и мы приняли участие на такой масштабной рабочей площадке, собравшей всех тех, кто помогает детям, страдающим онкологическими заболеваниями.

Одним из намеченных мероприятий стало организация семинара «Я – астраханский волонтёр!», который пройдёт 10 декабря этого года. Насколько мы знаем, семинаров, объединяющих волонтёров, которые работают на благо детей в нашей области, ещё не было. Кроме того, таким образом мы отметим свой юбилей – 5-летие существования Астраханского волонтёрского движения помощи детям «Я с Тобой!».

Заканчивая рассказ о Гэльсу Сулеймановой и её детище, не могу не пожелать ей удачи во всех их начинаниях и прошу всех читателей присоединиться к молитвам за них. Пусть Всевышний примет дела этих самоотверженных волонтёров и благословит их деятельность! Амин.

Источник: Islam.ru